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AT132获再生医学先进疗法资格 治疗X-连锁肌小管性肌病

Audentes Therapeutics是一家致力于开发和商业化创新基因疗法用于患有严重危及生命的罕见疾病患者的生物技术公司,日前宣布美国FDA授予其AT132再生医学先进疗法(RMAT)资格,用于治疗X-连锁肌小管性肌病(XLMTM)。Audentes监管事务高级副总裁Mary S. Newman表示,“很高兴AT132被FDA授予RMAT认定,这是一个重要的监管里程碑,突出了AT132作为一

2018-08-22

Cell:发现蛋白SMCHD1是X染色体失活所必需的

2018年6月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国麻省总医院(MGH)的研究人员鉴定出一种结构蛋白在沉默一条失活的X染色体中的重要作用,这种沉默阻止了同一个基因的两个拷贝在携带着两条X染色体的雌性哺乳动物中表达。这些研究人员发现这种被称作SMCHD1的结构蛋白是以一种阻断基因表达的方式对这条失活X染色体进行加工所必需的。相关研究结果于2018年6月7日在线发表在Cell期刊上

2018-06-24

脆性X综合征新疗法斩获FDA孤儿药认证

 最近,临床药物研发公司Tetra Discovery Partners宣布,公司开发的用于治疗脆性X综合征的新疗法BPN14770已经获得了美国FDA孤儿药认证。此举将进一步加快该药物的研发进程。BPN14770是一种靶向磷酸二酯酶4D(PDE4D)的选择性小分子抑制剂药物。公司此前与公益组织FRAXA Research Foundation的联合研究显示,这种小分子药物在脆性X综合征

2018-04-04

博雅推出细胞分选试剂盒 X-Mini™ ,CAR-T研究用户获全新选择

 美国时间4月3日,博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗(Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq: KOOL)宣布面向研究市场推出细胞分选试剂盒X-Mini™。该试剂盒专为CAR-T及其他细胞疗法的研究与开发而设计,具有高灵活性、低成本、高效率、高细胞回收率等优点。X-Mini™是博雅控股集团旗下专利平台CAR-TXpress™

2018-04-08

两篇Cell表明利用一种基于CRISPR/Cas9的技术有望治疗脆性X染色体综合征

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月22日/生物谷BIOON/---脆性X染色体综合征(fragile X syndrome)是男性智力残疾的最常见原因,其中每3600名出生的男孩中就有一人受到影响。这种综合征还能够导致自闭症状,如社交和沟通障碍,以及注意力问题和活动过度。目前,这种疾病是无法治愈的。脆性X染色体综合征是由X染色体上的FMR1基因发生突变引起的。甲基化会阻止

2018-02-22

总局关于发布X射线计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则的通告

 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《X射线计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件:X射线计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则附件X射线计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则本指导原则是对X射线计算机体层摄影设备的一般要求,注册申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。注册申

2018-02-11

华大智造测序仪适配10X Genomics的Chromium系统

2018年1月8日,在中国深圳和美国普莱森顿,华大智造(MGI)和10X Genomics公司同时宣布BGISEQ-500RS与10X Genomics设备的linked reads技术和单细胞转录组建库技术兼容。同时,华大表示,在第12届国际基因组学大会上发布的MGISEQ-2000和MGISEQ-200也将兼容10X Genomics系统。这两款测序仪预计在2018年2月正式发售, 华大希望通

2018-01-09

Human Molecular Genetics:脆性X智力低下蛋白调节神经元轴突发育研究获进展

脆性X染色体综合症(FXS)是常见的遗传性智力障碍疾病,由脆性X智力低下蛋白(FMRP)功能缺失所引起。FMRP作为RNA结合蛋白,能够与大量的神经发育相关基因的mRNA直接结合并调控蛋白合成及功能,进而影响神经元树突及树突棘发育和突触可塑性。目前的研究提示,长链非编码RNA (LncRNAs)的表达异常可能是FXS的致病因素之一。然而,FMRP与LncRNAs的互作在神经发育中的作用仍不清楚。中

2017-12-09

Cell:靶向基因Brd4有望治疗脆性X染色体综合征

图片来自Rockefeller University。2017年11月5日/生物谷BIOON/---在作为智力障碍和自闭症的主要遗传形式的脆性X染色体综合征(Fragile X Syndrome)中,单个缺陷基因的影响通过一系列的化学通路加以传递,从而改变脑细胞之间的信号。它是一种复杂的疾病,但是在一项新的研究中,来自美国洛克菲勒大学的研究人员发现在动物模型中,抑制一种调节蛋白可改变导致这种疾病的

2017-11-05

大麻:治疗脆性X综合征显奇效

Zynerba是一家致力于开发和销售新一代透皮给药的合成大麻素疗法的临床阶段生物制药公司。近日,该公司宣布实验性药物ZYN002(大麻二酚,CBD)凝胶治疗脆性X综合征(FXS)儿童和青少年患者的一项II期临床研究FAB-C达到了主要终点。根据该研究结果,Zynerba计划于2018年上半年与美国FDA召开会议,讨论下一步的临床事宜,其目标是在2018年将ZYN002推进至治疗FXS儿童和青少年患

2017-10-08